Déficit en IGF-1 : maladie rare de croissance 🌱

Qu’appelle-t-on déficit en IGF-1 ? Comment situer cette maladie rare au sein des troubles de la croissance ? Quelle est sa physiopathologie ? Quels sont les principaux symptômes ? Quelle est l'évolution de la maladie en l’absence de traitement ?

Le Pr Polak, endocrinologue et diabétologue pédiatre, et chef du service d'endocrinologie gynécologie diabétologie pédiatrique de l'hôpital universitaire Necker-Enfants Malades à Paris, répond à vos questions.
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L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invité :
Pr Polak – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-70-061

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom